图3五元HEANPs相稳定性的原子模拟：首个生横截面图（左列）、首个生模拟STEM-EDS元素图（中列）和线性扫描图（右列）Copyright©2022AmericanChemicalSociety图4（A,B）六元PdCuPtNiCoRhHEANPs和（C,D）七元PdCuPtNiCoRhIrHEANPs的（A,C）TEM、（B,D）STEM-EDS元素图谱和线性扫描分析。

特别地，可再单原子的分散性和高密度往往是相互矛盾的概念，但对于催化剂来说，足够高的比催化活性（密集位点）是SACs最关键的参数【7】。多孔气凝胶载体材料的空位和多孔结构、源制金属单原子的配位结构和电子结构对电催化性能有重要影响。

此外，氢减从介观原子级SAAs到宏观整体原子级SAAs的结构转变对真正单原子级宏观原子气凝胶材料的构建具有重要意义。排方图2双原子催化剂（DACs）的结构示意图和异相催化应用【3】。法学不同的相互作用导致不同的结构特征和性能【6】。

从纳米气凝胶到原子气凝胶的结构转化涉及到介观纳米结构的调控和微观原子结构的优化，获批需要平衡多种关系才能获得完美的结果。幸运的是，首个生具有分层多孔结构的宏观载体级AAMs为超高密度SACs的设计提供了有利条件：首个生（1）微孔可以阻挡单原子的聚集，（2）中孔可以提供质量扩散通道，（3）大孔保证了优异的力学性能。

因此，可再可控合成高位点密度的分等级多孔的载体级SAAs（包括SACs或DACs）将是下一阶段发展的重要方向【4】。

多孔纳米结构的设计对于各种气固、源制液固多相催化反应中催化材料的性能优化非常重要。有些龙猫还可能会对主人爱答不理的，氢减完全的自顾自生活

同行间相互模仿相互抄袭，排方然而，有一个东西那是无法被复制的，那就是产品的内部精髓。在打造品牌文化这条道路上，法学地板企业唯有深入文化内涵，才能将差异化的优势最大程度发挥出来。

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